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药物化学教研室

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药物化学教研室简介

发布时间:2016-10-21   浏览次数:0

皇冠hg1088官方官网药物化学教研室始建于1972年,现有教授2人,副教授7人,讲师2人,全部具有博士学位(海外留学归国2人)。主要承担皇冠hg1088官方官网本科《有机化学》、《药物化学》、《药物设计学》、《药物合成反应》、《化工原理》和《计算机辅助药物设计》的理论和实验教学任务。同时开设面向本科生的《药物合成反应》选修课和面向研究生的《新药开发与现代化研究》选修课。每年指导9~12名硕士研究生,10~15名本科毕业实习生。近5年来,承担和完成国家级课题6项,省部级6项,省厅级5项,横向课题5项,发表科技论文20余篇,其中SCI论文14篇,授权发明专利4项,获河北省科技进步三等奖1项。

历届教研室主任

2021.01至今,张恺副教授(主任)

2016.07~2020.12,王磊教授(主任),张恺副教授(副主任)

2004.01~2016.06,杜玉民教授(主任)

1987.01~2003.12,张嫡群教授(主任)

现任教师名单

王磊,教授,博士生导师,Email:hmuwanglei@hebmu.edu.cn,联系电话:86266712

张恺,副教授,硕士生导师,Email:zhk810728@hebmu.edu.cn,联系电话:86265624

李林,副教授,硕士生导师,Email:lilin-72@sohu.com,联系电话:86265624

谷建敏,副教授,硕士生导师,Email:gujianmin@hebmu.edu.cn,联系电话:86265624

石晓伟,教授,硕士生导师,Email:shixiaowei@hebmu.edu.cn,联系电话:86265624

孟静,副教授,Email:mengjing2314@126.com,联系电话:86265624

邢瑞娟,副教授,Email:xingruijuan@hebmu.edu.cn,联系电话:86265624

刘异凡,副教授,Email:lyf_0318@sina.com,联系电话:86265624

郭冉,副教授,Email:guoran900618@126.com,联系电话:86265624

张阳,讲师,Email:zhangyang@hebmu.edu.cn,联系电话:86265624

李学东,讲师,Email:lixuedong14@iccas.ac.cn,联系电话:86265624

课程简介

1.《药物化学》

药物化学是一门用辨证的观点和现代科学方法研究化学药物的化学结构特征、理化性质、制备原理、构效关系、生物效应以及寻找新药基本途径的科学,是将化学与生命科学融合为一体的交叉学科,是药学、药物化学、药剂学、药物分析和临床药学专业学生的一门专业课(必修)。

通过教学,使学生掌握常用药物的名称,化学结构,理化性质,化学结构与药理作用之间的关系,合成路线;熟悉药物的化学结构特征、理化特性,基本药效结构及基团,体内的化学转化过程,同时熟悉新药研究的基本方法和近代新药发展方向;了解各类药物的发现过程与发展动态;了解药物的作用靶点和构效关系;了解药物进入体内后的生物转化过程及生物效应。培养学生能够合理运用药物化学基本理论、基本知识和基本技能,解决实际工作中的问题。

学时:理论授课64学时,实验授课60学时。

教材:尤启东主编《药物化学》(供药学类专业用)第八版人民卫生出版社

2.《有机化学》

有机化学为药学、药物化学、药剂学、药物分析和临床药学专业的一门基础课(必修)。通过有机化学的理论和实验教学,使学生系统掌握有机化学的基本理论和实验技能,为学习后续课程和今后从事的药学工作打下必要的基础。

基本知识:介绍各类有机化合物的基本结构;有机化合物命名法(普通命名法,系统命名法和俗名);各类化合物的理化性质及官能团的定性识别。

基本理论:共价键的近代理论;诱导效应、共轭体系和共轭效应、立体效应及其对理化性质的影响;重要的有机化学反应(亲电、亲核和自由基取代反应,亲电和亲核加成反应,周环反应,缩合反应等)的历程、立体化学及影响因素;有机化合物的结构异构和立体异构(几何异构、光学异构和构象)。

基本技能:通过实验教学要求学生掌握有机化合物的重要物理常数(熔点和沸点)的测定方法;有机物分离、精制及合成制备的操作技能(重结晶、萃取、过滤、回流、机械搅拌、分馏、蒸馏、减压蒸馏、水蒸气蒸馏等),仪器的安装使用及注意事项、简单的玻璃工操作;应用典型的反应合成制备有机化合物。

学时:药学、药物化学、药剂学和药物分析专业本科(四年制)有机化学授课214学时,其中理论课106学时,实验课108学时。临床药学专业(五年制)有机化学授课162学时,其中理论课106学时,实验课56学时。

教材:陆涛主编《有机化学》(供药学类专业用)第八版人民卫生出版社

3.《药物设计学》

《药物设计学》是药学领域近年发展起来的与药物化学密切相关的新兴学科。它将生命科学和计算机科学领域的最新技术融入到创新药物的研制过程,从根本上改变了药物研究盲目性高的历史。作为一门新兴的交叉学科,它以化学生物学为主线,其研究内容涵盖了生命科学、化学、医学和计算机科学的最新研究成果。

学时:理论授课32学时。

教材:方浩主编《药物设计学》(供药学类专业用)第三版人民卫生出版社

4.《药物合成反应》

《药物合成反应》是药学专业的一门重要专业基础课。本课程以有机化学、无机化学、物理化学为基础,对药物合成中常用的有机单元反应和特殊反应进行比较深入的讨论,着重讨论各单元反应发生的条件、反应的微观过程及影响反应的结构因素和反应条件因素,并用以指导药物合成方法的选择和工艺条件的优化。

本课程要求学生掌握重要药物合成单元反应的反应条件、反应机理、影响因素及其在药物合成中的应用;掌握药物合成单元反应中常用主要反应试剂的性质、特点、应用范围。熟悉新试剂、新方法在药物合成反应中的应用进展。培养较为熟悉的合成药物及中间体的实验基本技能,能正确地、科学地、独立地进行合成反应实验工作,具有独立开展药物合成研究的初步能力。

学时:理论授课40学时,实验授课48学时。

教材:郭春主编《药物合成反应》(供药学类专业用)第一版人民卫生出版社

5.《化工原理》

《化工原理》是药物化学和药剂学专业的一门专业基础课程,利用《高等数学》、《物理学》和《物理化学》等先修课程的知识来解决制药生产中的实际问题。本课程的任务是研究制药生产中典型的单元操作的基本原理、设备及过程的强化途径,是一门理论与实践紧密结合的工程类课程,也是一门学以致用的课程。使学生掌握典型单元操作的基本原理及设备应用,并具备初步的工程实验研究能力和实际操作技术。

学时:理论授课40学时。

教材:王志祥主编《化工原理》(供药学类专业用)第一版人民卫生出版社

6.《计算机辅助药物设计》

《计算机辅助药物设计》是针对酶、受体、离子通道及核酸等潜在的药物设计靶点,综合运用计算机图形学、计算化学、化学信息学和生物信息学等技术,合理设计药物分子并预测其生物活性和药代动力学性质的一门课程。本课程主要内容为研究计算机辅助药物设计的基本原理与方法,结合计算机辅助药物设计策略及人工智能技术,进行靶蛋白结构预测、生物功能分析、活性位点判断及耐药性机制探究;基于多种深度学习算法,构建具有靶点亲和力的化合物库用于虚拟筛选;采用人工智能技术进行药物代谢动力学特征判断、药物有效性及安全性预测等。

本课程要求学生掌握计算机辅助药物设计的基本原理、主要方法和基本操作,加深对新药发现与优化研究的认知,初步具备运用计算机进行合理药物设计的能力,以适应新药研究开发的人才需求,为今后的药学相关工作打下坚实基础。

学时:理论授课24学时,实验授课24学时。

教材:自编教材

研究生培养

专业名称:药物化学

专业代码:100701

研究方向:新药分子设计、合成与评价

入学考试科目及要求:①101思想政治理论②201英语一③349药学综合

学术研究奖励

张恺、石晓伟、薛娜、李林、杜玉民、郭海波、孟静,磺基丁基醚-β-环糊精在新型手性药物载药体系中的研究和应用,河北省科技进步三等奖,2017。

科研课题

1.2021-2024,国家自然科学基金,82073681,55万,“设计合成FR-β/PI3Kγ靶向嵌合分子调控TAM极化作用及抗肿瘤免疫机制研究” ,王磊。

2.2021-2023,河北省高等学校青年拔尖人才计划项目,7万,BJ2021052,“选择性HDAC6抑制剂作用机理探究及新型骨架发现”,张阳。

3.2021-2023,河北省高等学校青年拔尖人才计划项目,10万,BJ2021051,“基于荧光共聚焦成像和光动力治疗的黑色素瘤诊断治疗剂的研究”,刘异凡。

4.2020-2022,河北省重点研发计划项目,50万,20374801D,“强肝胶囊质量标准提升关键技术研究与应用”,石晓伟。

5.2020-2022,河北省自然科学基金生物医药联合基金培育项目,10万,H2020206067,“基于ADME的新型多靶点叶酸拮抗剂的成药性研究”,石晓伟。

6.2020-2022,河北省自然科学基金生物医药联合基金培育项目,10万,H2020206584,“基于FR-β/PI3Kγ的嵌合分子设计、合成及靶向调控肿瘤相关巨噬细胞极化作用”,王磊。

7.2020-2023,河北省自然科学基金生物医药联合基金培育项目,10万,H2020206613,“基于酪氨酸酶识别机制的恶性黑色素瘤荧光示踪和光动力治疗的双效诊疗药物研究”,刘异凡。

8.2020-2022,河北省重点研发计划项目,50万,20372607D,“抗病毒药物盐酸缬更昔洛韦及其片剂的开发”,张恺。

9.2020-2022,河北省自然科学基金生物医药联合基金培育项目,10万,ZD2020164,“芳基脲偶联喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂的结构优化和成药性研究”,张恺。

10.2020-2022,河北省高等学校科学技术研究重点项目,6万,ZD2020164,“跨膜丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 抑制剂的设计,合成及其抗冠状病毒和流感病毒活性研究”,张恺。

11.2019-2022,河北省重点研发计划项目,30万,19274801D,“新型高选择性多机制靶向抗代谢小分子药物的设计、筛选与评价”,王磊。

12.2013-2015,国家自然科学基金,23万,81202401,“PCFT 为转运靶的新型选择性GARFTase抑制剂的研究”,王磊。

13.2016-2018,国家自然科学基金,24万,21502041,“芳基脲偶联喹唑啉类多靶点酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性研究”,张恺。

14.2012-2014,教育部科学技术研究重点项目,5万,212014,“特异性被PCFT转运的新型GARFTase抑制剂的研究”,王磊。

15.2014-2015,中国博士后基金特别资助项目,15万,2014T70228,“GARFTase抑制剂偶联抗肿瘤药物小分子的合成及活性研究”,王磊。

16.2013-2014,中国博士后基金一等资助项目,8万,2013M540214, “新型高选择性甘氨酰核苷酸甲基转移酶抑制剂的研究”,王磊。

17.2013-2015,教育部留学回国人员启动基金,3万,“PCFT为转运靶的新型选择性GARFTase抑制剂的研究”,王磊。

18.2012-2015,河北省自然科学基金石药集团医药联合研究基金(优先资助项目),10万,H2012206125,“新型药用辅料磺基丁基醚-β-环糊精合成工艺及其药物包合物的研究”,张恺。

19.2013-2016,河北省科技计划项目,10万,16272603D,“新型糖尿病治疗药物维格列汀的开发”,张恺。

20.2013-2015,河北省自然科学基金,3万,H2013206211,“PCFT为转运靶的新型选择性GARFTase抑制剂的研究”,王磊。

21.2014-2016,河北省自然科学基金,3万,H2014206310,“激动2受体和抑制M3受体的双靶点化合物的设计、合成及活性评价”,邢瑞娟。

22.2013-2015,河北省留学回国人员经费资助,3万,C2013003026,“特异性被PCFT转运的新型GARFTase抑制剂的研究”,王磊。

23.2015-2017,河北省教育厅科学技术研究重点项目,5万,ZD2015112,“协同抑制嘌呤和嘧啶从头合成的新型非经典叶酸拮抗剂的设计、合成与生物活性研究”,王磊。

24.2014-2016,河北省高等学校科学技术研究项目,6万,“新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成以及抗肿瘤活性研究”,张恺。

25.2017-2019 河北省自然科学基金,6万,H2017206291,“多靶点叶酸类似物小分子作为高选择性靶向抗肿瘤药物的探索”,王磊。

26.2017-2019 河北省自然科学基金,3万,H2017206087,“LC-MS精准导向发现木果楝中新柠檬苦素及其抗肺癌活性研究”,石晓伟。

27.2017-2019 河北省高等学校科学技术研究项目,3万,QN2017098,“基于LC-MS的抗肺癌活性木果楝柠檬苦素的大鼠体内代谢研究”,石晓伟。

28.2018-2020 河北省高等学校科学技术研究项目,QN2017098,“2-重氮-3,3,3-三氟甲基苯丙酮的设计合成及其参与的环化反应研究”,郭冉。

科研成果(授权专利)

1.WO2005080344 Substituted Azole Compounds and Thereof Preparation and Application

2.ZL201510046191.X,吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物及其用途。

3.ZL201110246847.4,一种盐酸溴己新注射液及其制备方法和用途。

4.ZL201310248370.2苯基脲偶联喹唑啉类化合物的制备方法、药物组合及药物用途。

5.ZL201310655243.4一氧化氮供体型非甾体抗炎药β-环糊精或其衍生物包合物及其制备方法和用途。

6.CN101693711A一种3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑衍生物及其合成方法和用途

7.CN1657524取代唑类化合物及其制备与应用

8.CN1823052苯并吡喃酮类化合物及其制备与应用

9.CN1616448具有杀虫、杀菌活性的苯并吡喃酮类化合物及制备与应用

10.CN1906171取代唑类化合物及其制备与应用

11.CN1927847异噁唑类化合物作为杀菌剂的应用

论文论著

1.Meng Li, Na Xue, Xingang Liu, Qiaoyun Wang, Hongyi Yan, Yifan Liu, Lei Wang, Xiaowei Shi, Deying Cao, Zhang Kai* and Yang Zhang*. Discovery of Potent EGFR Inhibitors With 6-Arylureido-4-anilinoquinazoline Deivatives, Frontiers in Pharmacology, 2021, 2021(12): 647591.

2.Aoyu Wang, Yuhuan Li, Kai Lv*, Rongmei Gao, Apeng Wang, Haiyan Yan, Xiaoyu Qin, Shijie Xu, Chao Ma, Jiandong Jiang, Zengquan Wei, Kai Zhang*, Mingliang Liu*. Optimization and SAR research at the piperazine and phenyl rings of JNJ4796 as new anti-influenza A virus agents, part 1, European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 2021(222): 113591.

3.Ma Xican, HanBing, Wang Aoyu, Lu Yang, Huang Menghao, Chowdhury Kushan*, Gu Jian, Zhang Kai*, Lv Kai. Identification of benzothiazones containing a hexahydropyrrolo[3, 4-c]pyrrol moiety as antitubercular agents against MDR-MTB, RSC Advances, 2020, 2020(10): 14410-14414.

4.Yang Zhao, Gu Jian-Min, Ma Qiu-Ya, Xue Na, Shi Xiao-Wei, Wang Lei, Zhang Kai*,  Wang Ya-Bo, Cao De-Ying, Guo Ran, Xing Rui-Juan, Design, synthesis and antitumor activity of aromatic urea-quinazolines, Future Medicinal Chemistry, 2019, 11(21): 2821-2830.

5.Gao, T.; Zhang, C.; Shi, X.; Guo, R.; Zhang, K.; Gu, J.; Li, L.; Li, S.; Zheng, Q.; Cui, M.; Cui, M.; Gao, X.; Liu, Y.*; Wang, L.* Targeting dihydrofolate reductase: Design, synthesis and biological evaluation of novel 6-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as nonclassical antifolates and as potential antitumor agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 178, 329-340.

6.Yifan Liu, Xiaomin Zhang, Chen Li, Yuqi Tian, Fengyu Zhang, Yajun Wang, Wenjun Wu,* and Bo Liu*, Energy-Level Control via Molecular Planarization and Its Effect on Interfacial Charge-Transfer Processes in Dye-Sensitized Solar Cells. J Phys. Chem. C., 2019, 123, 13531-13537.

7.K.M.K.Swamy1, Sewon Eom1, Yifan Liu1, Gyoungmi Kim, Dayoung Lee, Juyoung Yoon⁎, Rhodamine derivatives bearing thiourea groups serve as fluorescent probes for selective detection of ATP in mitochondria and lysosomes. Sensor Actuat B- Chem. , 2019, 281, 350-358.

8.Yifan Liu, Dayoung Lee, Di Wu, K.M.K.Swamy*, Juyoung Yoon*. A new kind of rhodamine-based fluorescence turn-on probe for monitoring ATP in mitochondria. Sensor Actuat B- Chem. 2018, 265, 429-434.

9.Ran Guo, NingLv, Fa-Guang Zhang*, Jun-An Ma*. Zinc-Mediated Mannich-Type Reaction of 2,2,2-Trifluorodiazoethane with Imines: Access to β-CF3-Amines. Organic Letters. 2018, 20, 6994-6997.

10.Xing, R.; Zhang, H.; Yuan, J.; Zhang, K.; Li, L.; Guo, H.; Zhao, L.; Zhang, C.; Li, S.; Gao, T.; Liu, Y.; Wang, L.* Novel 6-substituted benzoyl and non-benzoyl straight chain pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as potential antitumor agents with multitargeted inhibition of TS, GARFTase and AICARFTase. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 139, 531-541.

11.Yao Donggui, Wang Yufang, HuoChanghong*, Wu Yibing, Zhang Manli, Li Ligeng, Shi Qingwen, KiyotaHiromasa, Shi Xiaowei*. Study on the metabolites of isoalantolactone in vivo and in vitro by ultra performance liquid chromatography combined with Triple TOF mass spectrometry. Food Chemistry, 2017, 214: 328-338.

12.Yao Donggui, Li Zhe, HuoChanghong*, Wang Yufang, Wu Yibing, Zhang Manli, Li Ligeng, Shi Qingwen, KiyotaHiromasa, Shi Xiaowei*. Identification of in vitro and in vivo metabolites of alantolactone by UPLC-TOF-MS/MS. Journal of Chromatography B, 2016, 1033: 250-260.

13.Lin Li, Miao Li, Huiwei Chi, Jichun Yang, Zhinian Li, Changling Liu.  Discovery of flufenoxystrobin: Novel fluorine-containing strobilurin fungicide and acaricide, Journal of Fluorine Chemistry. 2016, 185, 173-180.

14.Liu, Y.; Li, M.; Zhang, H.; Yuan, J.; Zhang, C.; Zhang, K.; Guo, H.; Zhao, L.; Du, Y.; Wang, L.*; Ren, L.* Design, Synthesis and Biological Evaluation of 6-Substituted Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as Dual Inhibitors of TS and AICARFTase and as Potential Antitumor Agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 115, 245-256.

15.Liu, Y.; Zhang, C.; Zhang, H.; Li, M.; Yuan, J.; Zhang, Y.; Zhou, J.; Guo, H.; Zhao, L.; Du, Y.; Wang, L.*; Ren, L.* Synthesis and Antitumor Activity of 6-Substituted Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as Potential NonclassicalAntifolates Targeting both Thymidylate and Purine Nucleotide Biosynthesis. European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 93, 142-155.

16.Wang, L.; Wallace, A.; Raghavan, S.; Deis, S.M.; Wilson, M.R.; Yang, S.; Polin, L.; White, K.; Kushner, J.; Orr, S.; George, C.; O'Connor, C.; Hou, Z.; Mitchell-Ryan, S.; Dann, C.E. 3rd; Matherly, L.H.*; Gangjee, A.* 6-Substituted Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine ThienoylRegioisomers as Targeted Antifolates for Folate Receptor α and the Proton-Coupled Folate Transporter in Human Tumors. Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 58, 6938-6959.

17.Zhou Chunhua, Su Linfei, Shang Weiding, RongZhihuan, Sun Mengmeng, Zhang Kai, Shi Xiaowei*, Wang Qiao. Simultaneous Determination of Eight Chemicals in FufangXueshuantong Capsules by LC–MS-MS with Periodic Polarity Switching. Journal of Chromatographic Science, 2015, 53(10):1757-1764.

18.Shi Xiaowei, Shang Weiding, Wang Shuang, Xue Na, HaoYanxia, Wang Yabo, Sun Mengmeng, Du Yumin, Cao Deying, Zhang Kai*, Shi Qingwen*. Simultaneous quantification of naproxcinod and its active metabolite naproxen in rat plasma using LC–MS/MS: Application to a pharmacokinetic study. Journal of Chromatography B, 2015, (978-979): 157-162.

19.Shi Xiaowei, Zhang Kai*, Xue Na, Su Linfei, Ma Gaixia, Qi Jinlong, Wu Yibing, Wang Qiao, Shi Qingwen*. Differentiation of genuine Inulabritannica L. and substitute specimens based on the determination of 15 components using LC-MS/MS and principal components analysis. Food Chemistry, 2013, 141(4): 4019–4025. 

20.Shi Xiaowei, Liu Man, Zhang Min, Zhang Kerong, Liu Songchen, Qiao Shi, Shi Rui, Jiang Xijuan, Wang Qiao*. Identification of in vitro and in vivo metabolites of isoimperatorin using liquid chromatography/mass spectrometry. Food Chemistry, 2013, 141(1): 357-365.

21.Qiao Shi#, Shi Xiaowei#, Shi Rui, Liu Man, Liu Ting, Zhang Kerong, Wang Qiao*, Yao Meicun, Zhang Lantong. Identification of urinary metabolites of imperatorin with a single run on an LC/Triple TOF system based on multiple mass defect filter data acquisition and multiple data mining techniques. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2013, 405(21): 6721-6738.

22.Wang, L.; Cherian, C; Kugel-Desmoulin, S.; Mitchell-Ryan, S; Hou, Z.; Matherly, L. H. and Gangjee, A. Synthesis and Biological Activity of 6-Substituted Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine ThienoylRegioisomers as Inhibitors of de Novo Purine Biosynthesis with Selectivity for Cellular Uptake by High Affinity Folate Receptors and the Proton-Coupled Folate Transporter over the Reduced Folate Carrier. Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55, 1758-1770.

23.Zhang Kai, Li Yong, Ni Zhiyu,Zhang Manli. Wang Yufang, Shi Qingwen*, Huochanghong, SauriolFranaoise, KiyotaHiromasa*, GuYucheng, Dong Mei*. New 6/8/6-Taxanes Isolated from the Heartwood of Taxus cuspidate. Helvetica ChimicaActa, 2012, 95: 1566-1572.

24.Wang, L.; Kugel-Desmoulin, S.; Cherian, C; Polin, L.; White, K.; Kushner, J.; Fulterer, A.; Chang, M.; Mitchell-Ryan, S.; Stout, M.; Romero, M. F.; Hou, Z.; Matherly, L. H. and Gangjee, A. Synthesis, Biological and Antitumor Activity of a Highly Potent 6-Substituted Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine ThienoylAntifolate Inhibitor with Proton-Coupled Folate Transporter and Folate Receptor Selectivity over the Reduced Folate Carrier That Inhibits β-GlycinamideRibonucleotideFormyltransferase. Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 54, 7150–7164.

25.Shi Xiaowei, Liu Man, Sun Mengmeng, Wang Qiao, Liu Weina, Cao Deying*. Development of a LC–ESI-MS3 method for determination of nitrendipine in human plasma. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2011, 56(5): 1101-1105.

26.Zhang Kai,Xue Na, Shi Xiaowei, Liu Weina, Meng Jing, Du Yumin*.A validated chiral liquid chromatographic method for the enantiomeric separation of safinamidemesilate, a new anti-Parkinson drug. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2011, 55: 220-224.

27.Zhang Kai, Xue Na, Yuan Zhifang, Li Lin, Shi Xiaowei, Cao Liang, Du Yumin*. Separation of the Two Enantiomers of Naproxcinod by Chiral Normal-Phase Liquid Chromatography. Journal of Chromatographic Science, 2011,49(4): 272-275.

28.Wang, L.; Cherian, C; Kugel-Desmoulin, S.; Polin, L.; Deng, Y.; Wu, J.; Hou, Z.; White, K.; Kushner, J.; Matherly, L. H. and Gangjee, A. Synthesis and Antitumor Activity of a Novel Series of 6-Substituted Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine ThienoylAntifolate Inhibitors of Purine Biosynthesis with Selectivity for High Affinity Folate Receptors and the Proton-Coupled Folate Transporter over the Reduced Folate Carrier for Cellular Entry. Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 53, 1306–1318.


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